426 Kč
Přejít do obchodu
Náplasti s obsahem nikotinu jsou určeny k léčbě závislosti na tabáku, ke zmírnění touhy po kouření (zejména po obsažené látce – nikotinu) a ke zmírnění abstinenčních příznaků, což pomáhá motivovaným kuřákům přestat kouřit. Pomocí přípravku můžete předejít abstinenčním příznakům (spojené s ukončením kouření), případně nepříjemné pocity zmírnit. Náplast bude nadále dodávat tělu malá množství nikotinu v jeho čisté formě, což nezpůsobí zdravotní rizika spojovaná s kouřením.
Dávkování
Dospělí:Léčba pomocí náplastí trvá obvykle 12 týdnů.8 týdnů léčby s dostatečnou terapeutickou dávkou následovanou 4 týdny postupného snižování dávky.
Kuřákům s vysokým stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 25 mg/16 h, 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 2 týdny se proto aplikuje 1 náplast 15 mg/16 h 1× denně a následující 2 týdny 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Kuřákům s nižším stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 15 mg/16 h 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 4 týdny se proto aplikuje jedna 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Složení
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h, o ploše 9,0 cm2, obsahuje 15,75 mg nikotinu a uvolňuje 10 mg za 16 hod této látky.
Vrstva obsahující léčivou látku obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer.
Akrylátová vrstva obsahuje: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium acetylacetonát.
Uvolňovací vložka obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.,Náplasti s obsahem nikotinu jsou určeny k léčbě závislosti na tabáku, ke zmírnění touhy po kouření (zejména po obsažené látce – nikotinu) a ke zmírnění abstinenčních příznaků, což pomáhá motivovaným kuřákům přestat kouřit. Pomocí přípravku můžete předejít abstinenčním příznakům (spojené s ukončením kouření), případně nepříjemné pocity zmírnit. Náplast bude nadále dodávat tělu malá množství nikotinu v jeho čisté formě, což nezpůsobí zdravotní rizika spojovaná s kouřením.
Dávkování
Dospělí:Léčba pomocí náplastí trvá obvykle 12 týdnů.8 týdnů léčby s dostatečnou terapeutickou dávkou následovanou 4 týdny postupného snižování dávky.
Kuřákům s vysokým stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 25 mg/16 h, 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 2 týdny se proto aplikuje 1 náplast 15 mg/16 h 1× denně a následující 2 týdny 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Kuřákům s nižším stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 15 mg/16 h 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 4 týdny se proto aplikuje jedna 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Složení
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h, o ploše 9,0 cm2, obsahuje 15,75 mg nikotinu a uvolňuje 10 mg za 16 hod této látky.
Vrstva obsahující léčivou látku obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer.
Akrylátová vrstva obsahuje: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium acetylacetonát.
Uvolňovací vložka obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.
Dávkování
Dospělí:Léčba pomocí náplastí trvá obvykle 12 týdnů.8 týdnů léčby s dostatečnou terapeutickou dávkou následovanou 4 týdny postupného snižování dávky.
Kuřákům s vysokým stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 25 mg/16 h, 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 2 týdny se proto aplikuje 1 náplast 15 mg/16 h 1× denně a následující 2 týdny 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Kuřákům s nižším stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 15 mg/16 h 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 4 týdny se proto aplikuje jedna 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Složení
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h, o ploše 9,0 cm2, obsahuje 15,75 mg nikotinu a uvolňuje 10 mg za 16 hod této látky.
Vrstva obsahující léčivou látku obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer.
Akrylátová vrstva obsahuje: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium acetylacetonát.
Uvolňovací vložka obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.,Náplasti s obsahem nikotinu jsou určeny k léčbě závislosti na tabáku, ke zmírnění touhy po kouření (zejména po obsažené látce – nikotinu) a ke zmírnění abstinenčních příznaků, což pomáhá motivovaným kuřákům přestat kouřit. Pomocí přípravku můžete předejít abstinenčním příznakům (spojené s ukončením kouření), případně nepříjemné pocity zmírnit. Náplast bude nadále dodávat tělu malá množství nikotinu v jeho čisté formě, což nezpůsobí zdravotní rizika spojovaná s kouřením.
Dávkování
Dospělí:Léčba pomocí náplastí trvá obvykle 12 týdnů.8 týdnů léčby s dostatečnou terapeutickou dávkou následovanou 4 týdny postupného snižování dávky.
Kuřákům s vysokým stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 25 mg/16 h, 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 2 týdny se proto aplikuje 1 náplast 15 mg/16 h 1× denně a následující 2 týdny 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Kuřákům s nižším stupněm závislosti se doporučuje zahájit léčba náplastmi 15 mg/16 h 1 náplast 1× denně po dobu 8 týdnů. Po 8 týdnech se má dávka nikotinu postupně snižovat. Další 4 týdny se proto aplikuje jedna 1 náplast 10 mg/16 h 1× denně.
Složení
Nicorette invisipatch 10 mg/16 h, o ploše 9,0 cm2, obsahuje 15,75 mg nikotinu a uvolňuje 10 mg za 16 hod této látky.
Vrstva obsahující léčivou látku obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer.
Akrylátová vrstva obsahuje: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium acetylacetonát.
Uvolňovací vložka obsahuje: polyethylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.
další informace